微生物質(zhì)譜對樣本要求與質(zhì)量控制的指標

 

　　微生物質(zhì)譜對樣本的要求

 

　　待檢樣本必須是經(jīng)培養基分離后的純化菌落。臨床微生物實(shí)驗室最常使用商品化培養基，包含哥倫比亞血瓊脂、沙保氏葡萄糖瓊脂培養基等。為了滿(mǎn)足鑒定準確性的要求，須采用如表所示時(shí)間新鮮培養的菌株。

 

　　質(zhì)量控制的指標

 

　　一次性鑒定成功率是微生物實(shí)驗室對臨床分離病原菌，一次上機，即得出病原菌單一鑒定結果的百分比。既是對儀器的硬件，數據庫對臨床菌株的覆蓋及準確性，儀器狀態(tài)的衡量；也是對實(shí)驗室操作人員技能和實(shí)驗室質(zhì)量控制能力的反應，這是一個(gè)直觀(guān)的，可衡量的綜合性指標。一次性鑒定成功率的提升既可以節約鑒定的TAT時(shí)間，減少儀器損耗，又可以提高技術(shù)人員對于微生物鑒定結果的信心，進(jìn)而提高臨床對微生物室的信心。對于給出多個(gè)鑒定結果的質(zhì)譜平臺，微生物專(zhuān)家必須參照廠(chǎng)家的評分標準以確保結果的準確性。

 

　　在質(zhì)譜儀中，樣品通過(guò)有效的電離將不同質(zhì)荷比（m／z）的離子分開(kāi)形成微生物特異性的清晰的指紋圖譜，通過(guò)分析關(guān)鍵的質(zhì)譜峰數據，與數據庫中的已知菌種譜圖進(jìn)行比對，即可快速得到微生物鑒定結果。